Pronađeno: 1-1 / 1 radova

Autori: Kroll-Hermi Ariane

>> Prikaži sve rezultate

Naslov Bi-allelic PRMT9 loss-of-function variants cause a syndromic form of intellectual disability (Article)
Autori Kroll-Hermi Ariane  ...  Cuturilo Goran  ...  (broj koautora 89) 
Info AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, (2025), vol. 112 br. 12, str. 2943-2960
Ispravka ISI/Web of Science   Članak   Elečas   Rang časopisa  
Ispis zapisa u formatu:TXT | BibTeX